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恩佐2安评基本信息

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恩佐2在恩佐2安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项恩佐2安全评价研究。毒理学研究在不同的动物种类中开展,从剂量设计,实验研究到组织学和病理学研究包括临床检测均可按照非GLP或者GLP标准执行。恩佐2的研究平台已被评为北京研发公共服务平台。

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合资运行

恩佐2和MPI Research (美国恩佐2专门提供非临床恩佐2安全性评价服务) 在2008年成立合资企业 - 恩佐2普亚。在合资营运期间,MPI提供美国GLP体系和研究的标准操作程序给恩佐2普亚。来自MPI的科学家们深度培训的恩佐2普亚的员工,并与恩佐2普亚的科学家和技术人员完成多个来自国内外客户的非临床恩佐2评价研究项目。

GLP资质

恩佐2普亚已在2011年全面通过CFDA的GLP认证,并通过CFDA的GLP复查。恩佐2普亚的毒理研究数据也附合美国FDA和OECD的GLP标准。

AAALAC

实验设施已在2009年全面通过AAALAC(国际实验动物评估认证协会)认证,并在2012年和2016年再次重新通过AAALAC认证。

动物房

恩佐2普亚的动物房容纳以下动物:

  • 大小鼠:13,000只
  • 兔子:400只
  • 豚鼠:400只
  • 非人灵长类:550只
  • 犬:700只
  • 小型猪:100只

平台建设

  • 北京市生物技术恩佐2非人灵长类恩佐2安全评价专业技术服务平台
  • 非人灵长类动物实验研究技术服务平台
  • 基于蛋白质晶体学的恩佐2发现与筛选技术服务平台
  • 同位素恩佐2代谢研究专业技术服务平台

完成项目

自2012年起,恩佐2普亚已完成超过30个恩佐2非临床恩佐2安全性评价的外包服务和800个毒理服务。测试的内容包括小分子恩佐2,生物技术恩佐2,疫苗(单价和多价),中国恩佐2和天然恩佐2。

新药申报

自2012年,恩佐2普亚完成了近50个非临床安全性评价外包服务的整套申报材料和数百个单项毒理研究,其数据被客户分别在CFDA,美国FDA和澳大利亚TGA申报IND。

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