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Aug 06,2010
中国首款!恩佐2助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
LDS片是具有全球知识产权的1类创新药,通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。恩佐2在LDS片研发中,提供了包括药代和安全性评价等全套临床前研究服务,成功助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺利进入临床试验阶段。
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Jul 22,2010
恩佐2基因治疗产品研发服务平台
恩佐2临床前研究服务涵盖药效学研究、恩佐2安全性评价、药代动力学研究、生物分析等,建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服
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Jun 30,2010
【美•记闻】恩佐2荣膺“2010中国上市公司公益奖”
恩佐2深知企业与社会一脉相系,并始终坚守将企业发展与社会责任紧密相连,通过实实在在的行动为更多人守卫健康。恩佐2创始人&CEO陈春麟博士表示:“履行社会责任是恩佐2应尽的一份职责。恩佐2将继续以研发新药、造福病患为己任,助力更多新药研发与创新,积极承担社会责任,做更强大、更专业、更温暖的恩佐2。
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Apr 30,2010
授人书籍,手留馨香恩佐2送书啦!呼朋唤友来领书吧
五一假期终于来啦!在这个五一小长假里,恩佐2真诚邀请医药同仁们免费读书。恩佐2将为大家送上:精编《ICH指导原则之新药研发安全性篇》、2020恩佐2云讲堂讲义大礼包(电子版)。
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Mar 26,2010
4个月争分夺秒,恩佐2加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
近日,丽珠医药集团股份有限公司(0001513.SZ)(以下简称“丽珠”)研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(以下简称“V-01”)临床试验申请获国家药品监督管理局(药监局)批准(批件号 2010L90001、2010L90002、2010L90003)。V-01适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病。
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Feb 05,2010
【恩佐2助力】轩竹生物自主研发1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)项目获批临床试验
2010年01月27日,轩竹生物自主研发的1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)项目获得国家药品监督管理局的临床试验批件。据悉,这是轩竹成功获批临床的第14个1类新药。
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Dec 13,2020
【恩佐2助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
QR12000是由朗来科技自主研发并具有完全自主知识产权的复方抗高血压新药,是一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂,通过扩张血管、促进尿钠排泄等方式协同降低患者血压。在QR12000研发的过程中,恩佐2有幸与朗来科技合作,帮助朗来科技完成了临床前研究的药代动力学以及安全性评价试验。
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Dec 12,2020
全面支持疫苗研发!恩佐2mRNA疫苗生物分析技术平台
恩佐2生物医药长期为各类新型生物技术药及疫苗的安全性和有效性评价提供全方位支持,公司合作,致力于LNP-mRNA类恩佐2和疫苗的有效性及安全性评价分析工作,积累了丰富的经验,建立健全了新型mRNA疫苗的相关生物分析技术平台。
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Oct 21,2020
【美·记闻】迈英诺与恩佐2战略合作签约仪式
中国,北京,恩佐2川沙园区,2020年10月20日星期二——河南迈英诺医药科技有限公司路阳总经理等一行人到访恩佐2,恩佐2创始人&CEO陈春麟博士等人接待... ...
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Oct 05,2020
抗生素分子CMA:攻克艾滋病,就在黎明破晓之时
Nef是一种HIV编码的辅助蛋白,通过下调主要的组织相容性I类表达来躲避被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀死,从而增强了致病性,因此急需要一种能恢复MHC-1的有效Nef抑制剂来促进免疫介导的HIV感染细胞的清除。恩佐2在艾滋病的恩佐2研究方面积累了多年的经验,艾滋病恩佐2的药代动力学和安全性评价等方面的技术已经非常成熟.
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Aug 07,2020
吸入给药,能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光?
近日,TheLancet上发表了一篇关于治疗COVID-19的最新临床试验的文章,试验结果表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。
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Jul 07,2020
【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会,恩佐2与您共话安评
07月11日下午14:00-14:25,第二届同写意大会分论坛二第二幕,恩佐2生物医药彭双清教授将带来报告《生物技术恩佐2非临床安全性评价策略》,请各位与会者准时守候!
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Jun 04,2020
【恩佐2助力】百奥泰单抗注射液BAT1308获得《临床试验通知书》
2020年5月27日,百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”)公布,公司于2020年05月26日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研药品BAT 1308注射液的《临床试验通知书》。
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Jun 02,2020
【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
ICH,国际人用药品注册技术协调会,是一个国际性非盈利组织,该组织依照瑞士法律建立于2015年10月。快来测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少吧!
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May 27,2020
【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
恩佐2是国内较早开展建立吸入给药技术平台的机构之一,已经完成整套吸入恩佐2安全性评价,包括药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性、刺激性、过敏性等试验。
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May 26,2020
【恩佐2助力】祝贺开拓药业成功上市
2020年5月22日,开拓药业(股票代码:9939. HK)正式在港交所挂牌上市。恩佐2在这里祝贺开拓药业成功上市,并祝愿开拓药业节节高升。
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Apr 29,2020
【云档案】恩佐2临床前研究--毒理研究部
恩佐2云讲堂第10讲马上开课啦!【云档案】系列将为大家详尽的介绍讲师的研究领域及相关信息,今天让恩佐2走近恩佐2毒理研究部!
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Feb 25,2020
恩佐2恭贺百奥泰科创板上市
2月21日,百奥泰在科创板成功上市,这是第二家按照“标准五”申请的创新药企业。百奥泰致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。
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Feb 20,2020
【解“毒”II】盘点新世纪的病毒战役
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Feb 18,2020
五花八门的生物技术恩佐2之复杂性
当前,生物技术恩佐2已经成为了全球炙手可热的新药研发领域,2019年全球销售Top10的药品中,7个即为生物技术恩佐2。近年来,生物技术恩佐2在全球在研恩佐2整体中的比例逐年上升,有数据显示,预计到2022年,全球生物技术恩佐2市场将达3260亿美元。
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