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搜索结果包含安全性评价的内容

Aug 22,2022
门徒娱乐助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
CG001419是全球首创(First in class)的TRK (神经营养因子受体酪氨酸激酶)蛋白降解剂。门徒娱乐作为睿跃生物的合作门徒娱乐,依托PROTAC技术平台为CG001419的研发提供了符合中、美GLP规范的(包括门徒娱乐代谢动力学研究和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务。
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门徒娱乐助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
Aug 12,2022
精彩回顾| ADC临床前研究策略与安全性评价关注点
近日,2022中国医药开发者大会在杭州成功圆满落幕!北京门徒娱乐生物医药首席科学家彭双清教授受邀参加并进行了 “抗体偶联门徒娱乐(ADC) 临床前研究策略与安全性评价关注点”的主题演讲分享!
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精彩回顾| ADC临床前研究策略与安全性评价关注点
Jul 11,2022
【核酸门徒娱乐研发专题研讨会】mRNA核酸类门徒娱乐非临床安全性评价策略的思考
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【核酸门徒娱乐研发专题研讨会】mRNA核酸类门徒娱乐非临床安全性评价策略的思考
Jul 11,2022
【核酸门徒娱乐研发专题研讨会】对核酸门徒娱乐非临床安全性评价策略的思考
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【核酸门徒娱乐研发专题研讨会】对核酸门徒娱乐非临床安全性评价策略的思考
Jun 25,2022
门徒娱乐助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体门徒娱乐注射用BAT2022获批临床
注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体,拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。门徒娱乐有幸参与到百奥泰注射用BAT202研发项目中,提供了符合GLP规范的安全性评价试验,以合规、高效、高质的服务助力其成功获批临床。
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门徒娱乐助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体门徒娱乐注射用BAT2022获批临床
Jun 06,2022
门徒娱乐助力 | 国内首个CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
北京门徒娱乐生物医药股份有限公司(以下简称“门徒娱乐”)为惠和生物技术(北京)有限公司(以下简称"惠和生物")首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了符合GLP规范的(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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门徒娱乐助力 | 国内首个CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可
May 06,2022
门徒娱乐助力 | 济民可信lgE抗体门徒娱乐JYB1904获批临床
门徒娱乐为JYB1904注射液提供了符合GLP规范的(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,赋能JYB1904项目成功获批。
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门徒娱乐助力 | 济民可信lgE抗体门徒娱乐JYB1904获批临床
May 06,2022
门徒娱乐助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
门徒娱乐作为信诺维的合作伙伴,为抗肿瘤1类新药XNW14010的研发提供了(包括药代和安全性评价在内)综合性临床前研究服务,为项目获批临床提供了有力支撑。
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门徒娱乐助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
Mar 03,2022
选择相关性种属的意义是什么
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选择相关性种属的意义是什么
Dec 23,2010
美研 | ADC,为靶向给药而精准深耕
抗体门徒娱乐偶联物(ADC)是近年来肿瘤治疗研究的焦点,因其良好的靶向性和明显的临床疗效,门徒娱乐专注于ADC一站式非临床研究服务,包括Payloads合成、药效学评价、药代动力学评价和安全性评价等服务,其中多套项目获批IND。
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美研 | ADC,为靶向给药而精准深耕
Dec 21,2010
【直播预告】IND和NDA阶段的重复给药毒性试验

时间:2010年12月23日20:00

地点:线上直播

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【直播预告】IND和NDA阶段的重复给药毒性试验
Dec 03,2010
新冠病毒“最厉害变种”来袭?带你全面了解mRNA疫苗
相关资料显示,与新冠变异病毒德尔塔(Delta)变异株相比,Omicron变异株拥有更多的刺突蛋白(Spike蛋白;S蛋白)突变,变化多达30多种。这些变异多样化,且大部分位于与人体细胞相互作用的区域。
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新冠病毒“最厉害变种”来袭?带你全面了解mRNA疫苗
Nov 08,2010
吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢?
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吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢?
Oct 28,2010
【门徒娱乐助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
近日,百奥泰双抗新药BAT7104获批临床,门徒娱乐作为百奥泰长期合作伙伴,有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作,在GLP 的实验室环境和操作规范下,完成了BAT7104注射液的(包括药代动力学和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务。
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【门徒娱乐助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
Oct 26,2010
北京T-Bio 2010 | 门徒娱乐彭双清教授将出席做ADC主题分享

时间:2010年10月28-29日

地点:中国北京

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北京T-Bio 2010 | 门徒娱乐彭双清教授将出席做ADC主题分享
Oct 14,2010
直播预告 | 创新药非临床药代/毒代试验,你关心的问题都在这儿!

时间:2010年10月21日20:00-21:00

地点:线上直播

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直播预告 | 创新药非临床药代/毒代试验,你关心的问题都在这儿!
Sep 15,2010
喜讯 | 门徒娱乐祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
8月,CDE 官网显示, PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。门徒娱乐有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作,在 GLP 的实验室环境和操作规范下,完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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喜讯 | 门徒娱乐祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
Sep 10,2010
门徒娱乐临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务
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门徒娱乐临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务
Sep 05,2010
自身免疫疾病或迎新疗法!门徒娱乐助力微芯生物CS12192获批FDA
门徒娱乐为CS12192的研发提供了包括药代和安全性评价在内的综合性临床前研究服务,用经济和高质高效为合作伙伴微芯生物成功助力。
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自身免疫疾病或迎新疗法!门徒娱乐助力微芯生物CS12192获批FDA
Sep 05,2010
门徒娱乐抗体门徒娱乐研发技术平台助力百奥泰连下两程,收获两件项目临床批件
作为长期合作伙伴,门徒娱乐先后为百奥泰创新药BAT6010、BAT6005提供(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,为百奥泰新药项目的临床获批助力。
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门徒娱乐抗体门徒娱乐研发技术平台助力百奥泰连下两程,收获两件项目临床批件